A síndrome de Rokitansky é uma malformação rara que envolve aproximadamente uma em 4500-5000 crianças . Afeta principalmente o útero e a vagina, causando agenesia total ou parcial (ausência) do mesmo. Nos casos mais graves, a malformação também pode se estender ao sistema cardiovascular, rins e coluna vertebral. Aqui está tudo o que você precisa saber sobre esta doença e como curá-la.

Causas e sintomas da síndrome de Rokitansky

Conforme especificado pelo professor Cinzia Marchese, da Universidade La Sapienza de Roma, infelizmente não se sabe exatamente qual é a causa da síndrome de Rokitansky. O que se sabe é que a malformação ocorre por volta da quinta semana de gestação, quando o aparelho genital começa a se formar: é nesse momento que, devido à síndrome, o canal vaginal para de se formar e permanece incompleto.

Os sintomas da síndrome de Rokitansky são freqüentemente insidiosos e difíceis de reconhecer, a ponto de, em muitos casos, não se perceber que eles a têm até atingir a puberdade, ou seja, cerca de 14/15 anos. O sintoma mais óbvio, de fato, é a falta de aparência do primeiro ciclo menstrual.

Os outros sintomas relacionados são a incapacidade de ter relações sexuais completas e infertilidade causada pela falta do útero. De fato, a síndrome não afeta a genitália externa, que parece estar perfeitamente formada, mas apenas o canal vaginal, o útero e os ovários. Estes, como dissemos, podem estar totalmente ausentes ou apenas parcialmente presentes.

Efeitos psicológicos da síndrome de Rokitansky

Como você pode imaginar, as implicações psicológicas de descobrir que você sofre dessa síndrome não são triviais. Em uma idade delicada, como a adolescência, as meninas com síndrome de Rotikansky descobrem que não têm menstruação, como suas colegas, e se sentem diferentes. Além disso, há o desconforto de não poder consumir relatórios completos, o que pode limitar a vida do relacionamento. As famílias dessas jovens também experimentam a descoberta da síndrome com dificuldade. As mães, em particular, sentem-se ansiosas com a situação de suas filhas e às vezes se culpam.

Remédios possíveis para a síndrome de Rokitansky

Infelizmente, o único remédio existente para melhorar, pelo menos parcialmente, a qualidade de vida das pessoas afetadas pela síndrome de Rokitansky é a reconstrução do canal vaginal : essa intervenção é mais fácil se o canal estiver presente, pelo menos em parte; se estiver completamente ausente, a reconstrução é mais complicada, sobretudo porque, para os médicos, é complicado reproduzir as características típicas dessa parte do corpo.

Quanto à infertilidade, se o útero estiver completamente ausente, não há possibilidade de uma mulher com síndrome de Rokitansky ser capaz de conceber. Se, por outro lado, os ovários estão funcionando, mesmo aqueles afetados por essa malformação podem concluir com êxito uma gravidez, graças a um transplante de útero.

Com quem entrar em contato?

Ao receber um diagnóstico da síndrome de Rokitansky, a melhor coisa a fazer é entrar em contato com um dos dois centros de referência existentes na Itália para essa patologia, que são:

  • o Departamento de Ciências Ginecológicas, Obstétricas e Urológicas do Hospital Universitário Umberto I / Sapienza;
  • o Centro de diagnóstico e tratamento da síndrome de Rokitansky, no Hospital Maggiore Policlinico, em Milão.

Para obter suporte e informações, você pode entrar em contato com a Associação Nacional Italiana da síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser.

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